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La production de vaccins contre la covid-19 en Europe

Il existe 52 usines en Europe qui produisent divers composants pour les vaccins contre le coronavirus. Un quart d’entre elles sont en Allemagne, mais une usine de production se trouve également en République tchèque, le seul pays de la région post-communiste. Douze usines sont exploitées par le duo Pfizer/BioNTech.

Où les vaccins sont-ils fabriqués ?

Selon la Commission européenne et une étude du Réseau européen de datajournalisme (EDJnet), la plupart des usines de vaccins covid-19 sont situées en Allemagne. Il existe sept entreprises pharmaceutiques représentées par 14 usines. Le deuxième plus grand nombre d’usines se trouve en France, où l’on en compte neuf. La grande majorité des usines sont situées en Europe occidentale : l’usine de Bohumil, en Bohême centrale, est actuellement la seule dans les pays de l’UE post-communistes.

Un composant clé du vaccin Novavax, dont l’utilisation dans l’UE n’a pas encore été approuvée, est fabriqué en République tchèque. Ce vaccin est maintenant dans la dernière phase des essais cliniques. Cependant, seul un des composants est produit à Bohumil, l’achèvement du vaccin aura lieu en Allemagne.

Le vaccin Pfizer/BioNTech est produit dans 12 usines en Europe. En deuxième place, on retrouve la société allemande CureVac. Son vaccin, fabriqué dans huit usines situées dans quatre pays européens, est toujours en attente d’approbation.

Quatre vaccins approuvés

Sur la base de l’avis de l’Agence européenne des médicaments (EMA), la Commission européenne a jusqu’à présent enregistré quatre vaccins pouvant être utilisés dans l’UE. En plus de celui de Pfizer/BioNTech, on peut citer les vaccins de Moderna, AstraZeneca et Johnson&Johnson.

Les processus de validation des vaccins sont désormais plus rapides que la normale, grâce à ce que l’on appelle l’enregistrement conditionnel. Il pré-évalue la sécurité et l’efficacité des vaccins, permettant à l’Europe d’approuver les médicaments plus rapidement en cas d’urgence. Le vaccin Ervebo contre le virus Ebola a également été approuvé en 2019.

Cependant, l’EMA continue d’insister sur des essais cliniques rigoureux pour mettre en évidence d’éventuels problèmes. Les entreprises doivent fournir aux autorités de nombreuses données détaillées non seulement avant mais aussi après que le vaccin soit mis sur le marché. L’approbation peut prendre plusieurs mois. Par exemple, l’EMA a approuvé l’utilisation du vaccin Moderna au bout de 51 jours et celui d’AstraZeneca au bout de 120 jours.

Outre les vaccins déjà approuvés et ceux en cours d’essai, les autorités européennes sont également en contact avec plus de 50 autres sociétés dont les vaccins sont à différents stades de développement.

Les achats conjoints bénéficieront tout le monde

La construction et la modernisation de certaines usines ont également été rendues possibles grâce à des achats européens conjoints de vaccins pour les pays membres. Les fabricants sont motivés à étendre la production au-delà des frontières de leur pays d’origine. Cela augmente les ventes et facilite en même temps la distribution des vaccins.

L’Europe a maintenant signé des contrats avec six fabricants de vaccins pour près de 2,6 milliards de doses, avec 260 millions de doses supplémentaires en attente. Le plus grand volume de vaccins est fourni par Pfizer/BioNTech, auprès duquel l’Europe a commandé 600 millions de doses. Dans l’ensemble, les achats convenus représentent environ trois fois le montant nécessaire pour vacciner tous les citoyens de l’UE.

Selon le site iHNed.cz, cependant, la République tchèque n’a commandé que 81,1% des doses qu’elle peut obtenir auprès de la Commission européenne.

Source : https://zpravy.aktualne.cz/ekonomika/vakciny-mapa-produkce/r~bc1ba03a8cb011ebb2f60cc47ab5f122/